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临床试验/CTIS2024-513105-31-00
CTIS2024-513105-31-00进行中(未招募)1 期

Personalized extended interval dosing of natalizumab in relapsing remitting multiple sclerosis (NEXT-MS)

Amsterdam UMC Stichting0 个研究点目标入组 440 人开始时间: 2024年7月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
440

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 65+(—)
性别
All

入选标准

  • Diagnosis of relapsing remitting multiple sclerosis according to the 2017 criteria, 6 or more consecutive natalizumab infusions, 18 years or older, Agreed to participate (written informed consent)

排除标准

  • High titer natalizumab (>100AU/ml) antibodies, Contraindication for yearly magnetic resonance imaging (MRI) (ie, have pacemakers or other contraindicated implanted metal devices, or have claustrophobia that cannot be medically managed)

研究者

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