ChiCTR2100049149尚未招募1 期
HRS3797 在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及剂量-效应关系研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 福建盛迪医药有限公司
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
主要目的： 1.考察 HRS3797 在中国健康成人中静脉推注给药后的安全性和耐受性； 2.考察 HRS3797 在中国健康成人中静脉推注给药后的药效动力学特征，探索本品的剂量-效应关系； 3.初步考察 HRS3797 在中国健康成人中静脉推注给药后的药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18~45 周岁（包括边界值），男女不限；
- •2.ASA 分级为Ⅰ级；
- •3.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）介于 19.0 ~26.0 kg/m2（包括边界值）；
- •4.志愿者自签署知情同意书至给药后 3 个月内无捐精、捐卵计划，且自愿采用高效、可靠的避孕方式以避免女性志愿者妊娠或男性志愿者伴侣怀孕；
- •5.志愿者在试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守整个临床研究的要求，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等临床急慢性疾病，经研究者判定可能显著影响试验用药品药动学特征或安全性评价者；
- •2.有神经肌肉疾病（如肌强直性营养不良、小儿麻痹症、重症肌无力、肉毒杆菌中毒）或骨髓灰质炎病史者；
- •3.有麻醉并发症史者；
- •4.有哮喘病史或需要治疗的气道疾病者；
- •5.有解剖性气道异常史，或在筛查性气道检查中评估出气道异常迹象，可能影响喉镜置入或气管插管者；
- •6.有恶性高热病史或家族史者，或恶性高热易感者（先天性疾病如特发性脊柱侧弯、斜视、上睑下垂、脐疝、腹股沟疝等患者）；
- •7.既往有任何过敏史者，或有特定变态反应疾病者（如过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •8.筛选前 3 个月（90 天）内接受过重大手术者；
- •9.接受了可能显著影响试验用药品药动学特征或安全性评价的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
- •10.筛选前 3 个月（90 天）内接受过抗组胺药或抗抑郁药物者；
- •11.给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •12.给药前 30 天内接种过疫苗者；
- •13.给药前 14 天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
- •14.筛选期已知研究期间可能需要接受其他药物治疗者；
- •15.筛选前 3 个月（90 天）内使用过任何临床研究药物，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •16.筛选前 3 个月（90 天）内献血 / 失血量≥400 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •17.筛选前 3 个月（90 天）内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能戒烟者；
- •18.筛选前 3 个月（90 天）内经常饮酒者（平均每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能停止饮酒者；
- •19.筛选前 3 个月（90 天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，1 杯=200 mL）者；
- •20.给药前 48 小时内食用特殊食物（如西柚、西柚汁或含西柚汁的食物 / 饮料、巧克力、烟草、酒精类、含咖啡因类等食物或饮料）者；
- •21.不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •22.筛选期或基线期的生命体征，筛选期体格检查、12 导联心电图、正位胸片、腹部 B 超、甲状腺功能、血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查，结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •23.乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒或人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查初筛有一项或一项以上呈阳性者；
- •24.妊娠期或哺乳期女性，或女性血妊娠检查异常有临床意义者；
- •25.有药物滥用史或药物滥用筛查呈阳性者；
- •26.筛选期或基线期的酒精呼气筛查结果为阳性者；
- •27.静脉采血困难或不能耐受动、静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者；
- •28.志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合纳入者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
分为两个剂量组，每组 2 例，单次给药
试验组 2
每位志愿者给予 3 个剂量
结局指标
主要结局
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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