EUCTR2006-005268-19-ES进行中（未招募）1 期
utropina alfa (Luveris®) en mitad de la fase folicular de la estimulación ovárica controlada (COS) en la edad reproductiva avanzada. Estudio clínico en fase II. - Lutropina alfa en edad reproductiva avanzada
Merck, S.L.0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2012年3月15日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1. Mujeres estériles, en edad fértil y que desean quedarse embarazadas.
- •2. Esterilidad que justifica el tratamiento mediante ICSI-TE.
- •3. Edad reproductiva avanzada, definida como una edad igual o superior a 35 años.
- •4. Ciclos menstruales espontáneos regulares de 25-35 días.
- •5. Mujeres incluidas en un protocolo con antagonista de la GnRH.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range 188
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Historia de HIV, HBV/HCV.
- •2. Presencia de enfermedad sistémica de relevancia clínica, tumor hipotalámico o hipofisario, cáncer ovárico, uterino o de mama, anomalía hormonal o médica, bioquímica o hematológica, que a juicio del investigador pueda interferir con el tratamiento con gonadotrofinas.
- •3. Más de 3 ciclos previos de reproducción asistida.
- •4. Disponer de embriones congelados de ciclos previos con la misma jeringa.
研究者
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