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临床试验/ChiCTR1800019459
ChiCTR1800019459尚未招募不适用

腰背肌功能与生活质量的相关性研究及其在脊柱畸形诊疗中的应用

Nil1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
腰背肌最大肌力

研究概览

简要总结

1.观察退行性脊柱畸形人群、脊柱形态正常人群的腰背肌功能状态及其差异,探索一套适用于腰背部肌肉功能的评估方法和技术指标; 2.探索腰背肌力量耐力不足及椎旁肌肉退变萎缩和脊柱-骨盆平衡参数的关系,进一步揭示腰背肌相关的脊柱生物力学改变在退行性脊柱畸形发生发展中的作用; 3.研究不同维度腰背肌功能评价指标与健康相关生活质量的相关性,获得能更完善反映腰背肌功能的系列方法和技术指标,构建腰背肌功能状态客观评价体系; 4.基于腰背肌功能状态客观评价体系,制定腰背肌功能分度分级的初步标准,并验证其临床应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加该试验且签订知情同意书;
  • 2.年龄≥45 岁,性别不限;
  • 3.同时满足脊柱全长站立位 X 片中冠状面 Cobb>10°和 / 或矢状面躯干偏移(SVA)> 5cm 纳入退行性脊柱畸形组(简称“畸形组”);
  • 4.其余未达到退行性脊柱畸形的诊断标准的纳入脊柱形态正常对照组(简称“对照组”)

排除标准

  • 2.研究者认为患者有其他腰椎情况将会干扰临床结果(例如:脊柱新鲜骨折,强制性脊柱炎,脊柱结核,脊柱感染,脊柱肿瘤,脊柱手术史);
  • 3.全身感染或者患有其他威胁生命和严重影响生活质量的疾病;
  • 4.体内留有心脏起搏器和支架、电磁耳蜗、动脉瘤夹等其他不适合 MRI 检查的植入物;
  • 5.近期(小于 3 年)使用化学性药物或明显的心理问题可能影响结果或受试者参与实验;
  • 6.过去 30 天内参加过其它药物或器械临床试验

研究组 & 干预措施

B

脊柱形态正常对照

A

退行性脊柱畸形

结局指标

主要结局

腰背肌最大肌力

腰背肌峰力矩

肌肉横截面积

肌肉脂肪浸润度

ODI 评分

SF-36 评分

次要结局

  • 肌肉平均信号强度
  • 腰背肌耐力时长
  • VAS 评分
  • RMD 腰痛功能障碍评分
  • 脊柱骨盆参数
  • 脊柱活动度
  • 体力活动状态

研究者

发起方
Nil

研究点 (1)

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