CTR20251350进行中（未招募）3 期
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
未提供18 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 282 人开始时间: 2025年4月10日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 282
- 试验地点
- 18
- 主要终点
- 双盲治疗第 30 天用药后，在中间视觉、高对比度、双眼 DCNVA 较基线获得 3 行或更多行改善，且在相同屈光矫正下、在中间视觉、高对比度、双眼 CDVA 较基线丢失不超过 5 个字母的受试者比例。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）治疗老视患者的有效性； 次要目的：评价盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）在老视患者中的药代动力学特征和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）治疗老视患者的有效性；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 40~65 周岁（包括边界值）的成年人（男女兼有）。
- •筛选期和基线时远距离最佳矫正视力的验光校正范围为双眼球镜屈光度（按照柱镜为负的记录方式）为-4.00（D）至+1.00（D），双眼柱镜屈光度≤2.00 D（负柱镜），且使每只眼睛（左右单眼及双眼 EDTRS 远视力）的明视觉、高对比度条件下 CDVA 为≥20/25。
- •筛选期和基线时，在中间视觉、高对比度条件下，每只眼睛（左右单眼及双眼 EDTRS 近视力）DCNVA 在 20/40~20/100（包括边界值）。
- •筛选期和基线时确诊为老视。
- •筛选期中间视觉双眼瞳孔直径<8.0 mm。
- •受试者能够和研究者保持良好的沟通，充分了解试验的目的、过程以及风险等信息，同意遵守临床试验的各项要求，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •受试者满足以下任何一条将不能参加此项试验。
- •（询问）已知对毛果芸香碱过敏或有毛果芸香碱使用禁忌症、已知的胆碱能激动剂过敏者.
- •（询问）任何可能影响药物的吸收、分布、代谢或排泄的既往手术（例如，白内障手术、人工晶状体手术、用于老视矫正的角膜手术）。
- •（询问）既往有糖尿病或高血压引起视网膜病变或周围神经病变者。
- •（检查）筛选期被诊断为闭角型青光眼、房角狭窄者。
- •（检查）基线任一眼眼压＞21 mmHg 者。
- •（检查）筛选期 / 基线瞳孔形态或功能异常者。
- •（检查）筛选期 / 基线裂隙灯生物显微镜检查和眼底检查显示存在屈光介质混浊、眼底病变影响视力者。
- •（检查）筛选期角膜检查显示有任何一只眼睛的角膜病变或角膜异常（包括圆锥形角膜、角膜瘢痕、Fuchs 角膜内皮营养不良）、滴状或水肿），可能影响视力者。
- •（检查及询问）筛选期 / 基线任一眼存在活动性眼部感染（细菌、病毒或真菌感染）、眼部疱疹感染病史、或任一眼目前患活动性眼部炎症（例如，中度至重度睑缘炎、过敏性结膜炎、周围溃疡性角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等）。
- •（询问）筛选期 / 基线有严重干眼症者。
- •（询问）筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并接受了研究药物或医疗器械干预者。
- •？筛选时妊娠或哺乳期的女性；
- •对于具有潜在生育能力的男性或女性受试者不能保证从签署知情同意至使用最后一剂试验用药品后 1 个月采取有效的避孕措施。
- •研究者认为不适合参加本试验的其他情况。
结局指标
主要结局
双盲治疗第 30 天用药后，在中间视觉、高对比度、双眼 DCNVA 较基线获得 3 行或更多行改善，且在相同屈光矫正下、在中间视觉、高对比度、双眼 CDVA 较基线丢失不超过 5 个字母的受试者比例。
时间窗: 双盲治疗第 30 天用药后。
次要结局
- 双盲治疗第 14 天、开放治疗 12 周末用药后，在中间视觉、高对比度、双眼 DCNVA 较基线获得 3 行或更多行改善，且在相同屈光矫正下、在中间视觉、高对比度、双眼 CDVA 较基线丢失不超过 5 个字母的受试者比例(双盲治疗第 14 天、开放延伸治疗 12 周末用药后)
- 双盲治疗第 30 天用药后第 1 h、3 h，在明视觉、高对比度、双眼 DCNVA（ETDRS）≥20/40 的受试者比例(双盲治疗第 30 天用药)
- 双盲治疗第 30 天用药后第 0.25 h、0.5 h、1 h、3 h、6 h，在中间视觉、高对比度、双眼 DCNVA（ETDRS）较基线看清字母数的变化(双盲治疗第 30 天用药)
- 双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后第 3 小时，中间视觉 NVPTQ 性能评分和满意度评分与基线变化(双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后)
- 双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后第 3 小时，PICQ 应对得分和影响评分与基线变化(双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后)
- 双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后第 3 小时，NEI-VFQ-25 评分与基线变化(双盲治疗第 30 天、开放延伸治疗 12 周末用药后)
- 不良事件、生命体征（体温、脉搏、坐位血压）、心电图、实验室（血常规、血生化、尿常规）、血 / 尿妊娠（仅育龄期女性受试者）、眼科检查、药物耐受性和滴眼舒适性评估、颞 / 眶上头痛评分(试验全程)
研究者
裴秦凤
海南斯达制药有限公司
研究点 (18)
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