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临床试验/NCT00889304
NCT00889304已完成不适用

Study on Quality of Life in Patients With Unicompartmental Arthrosis After High Tibial Osteotomy With the Position HTO(R) System

Aesculap AG5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 221 人开始时间: 2007年7月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Aesculap AG
入组人数
221
试验地点
5
主要终点
Patient health status improvement assessed by IKDC 2000 subjective knee score

研究概览

简要总结

Evaluation of the Position HTO system in patients with unicompartmental medial arthrosis after open wedge high tibial osteotomy

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Patient health status improvement assessed by IKDC 2000 subjective knee score

时间窗: 1 year after HTO

次要结局

  • Improvement of further scores: Tegner Activity Score, Lysholm-Gillquist Score, Cincinnati-Sportsmedicine and Orthopaedic Center-Score, IKDC 2000 objective knee score, Hospital for Special Surgery Score (HSS)(1 year after HTO)

研究者

发起方
Aesculap AG
申办方类型
Industry

研究点 (5)

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