跳至主要内容
临床试验/NCT05501041
NCT05501041Enrolling By Invitation不适用

Quantification of Symptom Relief Following Percutaneous Ablation of the Thyroid

Mayo Clinic2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年8月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
Enrolling By Invitation
发起方
Mayo Clinic
入组人数
300
试验地点
2
主要终点
Change in symptoms before and after ablation

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to measure the impact of thyroid radiofrequency ablation procedure on patients with thyroid-related symptoms using a modified pre-existing scoring system.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • - Undergoing Radiofrequency Ablation (RFA) for symptomatic thyroid nodule(s).

排除标准

  • - Decline to participate in research.

结局指标

主要结局

Change in symptoms before and after ablation

时间窗: Baseline and 1-, 3-, 6-, 12-, 18-, and 24-months following treatment

Measured using a modified 6-item SYS questionnaire that objectively measures patient symptoms on a scale of 0=none, 1=moderate, 2=severe

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Mayo Clinic
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Thomas D. Atwell

Principal Investigator

Mayo Clinic

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验