ChiCTR-TRC-14004282已完成不适用
基于脑卒中筛查高危人群的药学服务模式建立与评价
2013 年甘肃省卫生行业科研计划管理项目(项目编号：GWGL2013-38)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 糖化血红蛋白
研究概览
简要总结
通过对脑卒中高危人群进行随机分组，一组给予护士管理的 24 个月随访，另一组在护士随访的同时增加药师管理的 24 个月随访。比较两组人群在终点指标血压控制达标率，血糖水平，血脂水平，用药依从性等指标的差异。评价药学服务是否使脑卒中高危人群增加获益。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、2013 年兰州大学第二医院脑卒中高危人群筛查结果中选取高危患者(40 岁以上人员进行筛查，根据以下 8 项危险因素进行风险评估：① 高血压病史（≥140/90mmHg）或正在服用降压药；② 房颤或明显的脉搏不齐； ③ 吸烟；④血脂异常；⑤ 糖尿病； ⑥很少进行体育运动；⑦明显超重或肥胖；⑧有脑卒中家族史。将具有≥3 项危险因素评定为危险因素。) 2、有能力完成 24 个月的随访研究：主要包括电话随访、问卷调查等。 3、愿意定期进行体重、血压、血脂等指标测定。 4、具有一定的阅读理解能力 5、本人愿意接受药师服务干预研究 6 签署知情同意书
排除标准
- •1、既往有脑卒中及 TIA 病史 2、存在交流障碍 3、有严重的心脑血管疾病、严重的呼吸系统性疾病、严重肝肾损害及恶性肿瘤者
研究组 & 干预措施
A
护理随访
B
护士随访的同时增加药师管理的 24 个月随访
结局指标
主要结局
糖化血红蛋白
血糖
血脂
血压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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