跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200063430
ChiCTR2200063430进行中(未招募)不适用

术中精准血压管理对长时间妇科手术患者麻醉恢复质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年9月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
24 小时麻醉恢复质量评分表

研究概览

简要总结

术中低血压对麻醉恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者及术后进行麻醉恢复质量评分者不知道患者的分组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.预计手术时间 3-6 小时的妇科全麻手术;
  • 2.年龄 18-60 岁;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)身体状况分级 I-II 级;
  • 4.体重指数(BMI)18-30 kg/m2;
  • 5.充分知情同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有精神分裂症、躁狂等其他精神疾病或有精神病史的患者;
  • 2.曾接受精神药物治疗的患者;
  • 3.无法控制的高血压、眼压升高;
  • 4.其他严重系统疾病(包括严重的心脏、肾脏和肝脏疾病)的患者;
  • 5.对本研究所用药物过敏。

研究组 & 干预措施

试验组

术中血压控制在 10%以内的精准管理

对照组

术中血压控制在 20%以内的精准管理

结局指标

主要结局

24 小时麻醉恢复质量评分表

时间窗: 术中第一天

次要结局

  • 血气分析(术中)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验