EUCTR2005-000188-24-DE进行中（未招募）不适用
Multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Observerblind-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Verträglichkeit von 2 % Natriumbituminosulfonat, hell in einer auswaschbaren Creme-Grundlage (Ichthoderm Creme) versus 0,005 % Calcipotriol in einer Isopropanol-haltigen Lösung (Psorcutan Lösung) bei Psoriasis capitis - Ichthoderm Creme bei Psoriasis capitis
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 140
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Psoriasis capitis; Scorepunkt-Summe von 7 bis 15
- •- Alter: 18 - 65 Jahre
- •- männliche oder weibliche Kaukasier
- •- freiwillige Teilnahme
- •- Vorliegen einer schriftlichen Einwilligungserklärung
- •- Zustimmung zur pseudonymisierten Weitergabe der Daten
- •- bei gebärfähigen Frauen: sichere Kontrazeption (Pearl-Index kleiner 1 (kombinierte orale Kontrazeptiva, Hormon-Implantate /-Injektionen, sexuelle Abstinenz oder vasektomierter Partner))
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- schwere / sehr schwere Formen der Psoriasis capitis
- •- schwere Begleiterkrankungen (Leber- / Nierenfunktionsstörungen, Stoffwechselerkrankungen, Tumore etc.)
- •- orale Therapie mit Corticosteroiden, Ciclosporin, Methotrexat, Fumarsäure oder Retinoiden in den 4 Wochen vor und/oder während der Studie
- •- topische Therapie der Kopfhaut mit Corticosteroiden oder sonstigen Immunmodulatoren, Retinoiden, Vitamin D3-Analoga oder Salicylsäure oder UV B-Bestrahlung der Kopfhaut in den 2 Wochen vor und/oder während der Studie
- •- Anwendung sonstiger medizinischer und/oder kosmetischer Präparate während der Studie, die die Kopfhaut-Psoriasis beeinflussen könnten
- •- bei Frauen: Schwangerschaft, Stillzeit
研究者
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