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临床试验/ChiCTR2000030485
ChiCTR2000030485尚未招募回顾性研究

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者机械通气时机研究:基于病历资料的队列研究

自筹经费3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年3月3日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
3
主要终点
起病 28 天死亡率

研究概览

简要总结

机械通气是纠正肺炎危重症患者低氧血症的重要支持手段。过早使用机械通气可能导致更多的机械通气相关并发症,而过晚实施机械通气可能因长时间低氧血症导致患者器官功能不可逆损害。本项目拟开展回顾性队列研究,比较“积极机械通气策略”与“保守机械通气策略”对患者预后的影响,探讨合适的机械通气时机。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
14 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合新型冠状病毒肺炎确诊标准;
  • 接受 NIV 治疗后指氧饱和度<90%。

排除标准

  • 3)NIV 治疗过程中患者烦躁不安,经充分健康教育和 NIV 护理指导仍不能耐受 NIV;
  • 4)未使用 NIV 治疗即已经予以气管插管-机械通气;
  • 5)患者或家属拒绝参加本项临床研究;
  • 6)患者或家属拒绝使用气管插管-机械通气。

研究组 & 干预措施

2 组

保守机械通气

1 组

积极机械通气

结局指标

主要结局

起病 28 天死亡率

ICU14 天死亡率

次要结局

  • ICU7 天死亡率
  • 起病 21 天死亡率
  • 起病 14 天死亡率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (3)

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