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临床试验/ChiCTR2200063902
ChiCTR2200063902进行中(未招募)早期 1 期

晚期癌症患者家庭照顾者生活质量、预感性悲伤现状及影响因素研究

研究生业务经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 186 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
186
试验地点
1
主要终点
生活质量

研究概览

简要总结

1.主要目的:了解晚期癌症患者的家庭照顾者生活质量、预期性悲伤现状及影响因素; 2.次要目的:分析相关影响因素作用路径

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)病理学或细胞学诊断依据确诊为癌症的患者,且处于晚期(临床分期:Ⅲ期,Ⅳ期);
  • (2)年龄在 18 岁及以上;
  • (3)自愿参与本研究。
  • 2 家庭照顾者纳入标准:
  • (1)年龄>18 周岁;
  • (2)承担主要照顾责任,为患者提供医疗协助、照顾其生活起居的亲属,且照顾时间最长;
  • (4)意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍,能独立或在协助下完成调查;
  • (5)知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • (1)经研究者解释后拒绝合作的癌症患者;
  • (2)意识不清或伴有精神疾病或有其他严重器质性疾病的癌症患者。
  • 2.家庭照顾者排除标准:
  • (1)有既往精神病史或有认知功能障碍;
  • (2)有严重心、肝等疾病功能障碍或其他恶性肿瘤病史。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

生活质量

预期性悲伤

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生业务经费

研究点 (1)

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