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临床试验/ChiCTR1900023790
ChiCTR1900023790进行中(未招募)不适用

我国产后避孕服务和人工流产现状及干预效果研究

上海市计划生育科学研究所攀登计划37 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18,000 人开始时间: 2017年2月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
18,000
试验地点
37
主要终点
产后 12 个月人工流产率

研究概览

简要总结

本研究主要目标为通过随机对照临床试验,评价干预措施对提高避孕率,降低产后非意愿妊娠率和人工流产率的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未用盲法。

入排标准

年龄范围
20 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • 孕龄≥36 周,自愿在本院接受产前检查和分娩的孕妇
  • 签署知情同意书,愿意接受产前和产后调查及随访

排除标准

  • 有影响产后随访的健康问题和 / 或精神问题者
  • 有书写障碍或有语言表达障碍者

研究组 & 干预措施

产后妇女

问卷调查,无干预

试验组(随机分组)

避孕宣教、避孕咨询 、提供避孕药具

对照组(随机分组)

常规管理

结局指标

主要结局

产后 12 个月人工流产率

时间窗: 产后 12 个月

次要结局

  • 产后 12 个月避孕率(产后 12 个月)
  • 产后 12 个月非意愿妊娠率(产后 12 个月)

研究者

发起方
上海市计划生育科学研究所攀登计划

研究点 (37)

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