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临床试验/ChiCTR2100041671
ChiCTR2100041671进行中(未招募)不适用

游离雄激素指数及性激素结合球蛋白预测绝经后高血压患者左室肥厚:基于倾向性评分匹配的横断面研究

国家自然科学基金地区科学基金项目,819600861 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2020年12月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
320
试验地点
1
主要终点
性激素

研究概览

简要总结

本研究通过分析雄激素与绝经后高血压患者 LVH 风险的关系,为绝经后高血压患者靶器官损害提供新的预测因子和理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1)年龄在 45 至 65 岁之间 ;
  • 2)符合绝经后女性高血压的诊断标准(绝经后高血压:女性生理性绝经 1 年后出现的高血压);
  • 3)同意签署知情同意书并配合完成资料收集工作。

排除标准

  • 1)绝经前明确诊断高血压或正在接受降压药物治疗;
  • 2)继发性高血压和难治性高血压;
  • 3)子宫切除术后或双侧卵巢摘除术后;
  • 4)接受任何形式的激素替代治疗;
  • 5)恶性肿瘤,心、脑、肾及造血系统严重原发疾病;
  • 6)严重精神或心理疾病患者。

研究组 & 干预措施

左室肥厚组和非左室肥厚组

不适用

结局指标

主要结局

性激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金地区科学基金项目,81960086

研究点 (1)

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