跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000028907
ChiCTR2000028907进行中(未招募)不适用

CRE 主动筛查及效果评价

患者自付,为医保乙类项目。0 个研究点目标入组 500 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
主要终点
入科患者 CRE 携带率及同源性

研究概览

简要总结

了解 ICU 患者入科和出科时 CRE 携带情况,找到 CRE 高发的核心原因以及 CRE 防控或去定植的有效方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 近一年所有入住 ICU 患者

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

入科患者 CRE 携带率及同源性

出科患者 CRE 携带率及同源性

CRE 肛拭子阳性患者发生 CRE 感染及死亡率分析

次要结局

  • 碳青霉烯 / 喹诺酮 / 三代头孢对 CRE 感染率及携带率的影响

研究者

发起方
患者自付,为医保乙类项目。

相似试验