EUCTR2006-005770-44-FR进行中（未招募）不适用
MESURE ET COMPARAISON DES CONCENTRATIONS PLASMATIQUES ARTERIELLES ET VEINEUSES DE PROPOFOL CHEZ DES PATIENTS DE REANIMATION SOUS SEDATION PAR LE SYSTEME AIVOC.
CHU Clermont-Ferrand0 个研究点开始时间: 2007年4月26日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- patients du service de Réanimation Adulte du Pr BAZIN, Hôtel-Dieu
- •- patients de plus de 18 ans
- •- BMI entre 17 et 27
- •- clairance de la créatinine > 70 ml/min
- •- patients nécessitant une ventilation mécanique additionnée d’une sédation d’au moins 24h. Les patients sous ventilation mécanique ont nécessairement une voie artérielle.
- •- patients ayant donné leur consentement selon les modalités décrites par la loi Huriet-Sérusclat sur la recherche biomédicale
- •- si le patient n’est pas conscient au moment de l’inclusion, c’est une personne de confiance (conjoint, enfant ou autre) qui accepte ou non de signer le formulaire de consentement et donc l’inclusion dans l’étude. Un formulaire de consentement rétrospectif est alors signé par le patient quand celui-ci est à nouveau conscient et lucide.
- •- patients bénéficiant d’un régime de Sécurité Sociale
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- femmes enceintes
- •- femmes allaitantes
- •- allergie au propofo
- •- refus du protocole
- •- patients inclus dans un autre protocole ou en période d’exclusionl
研究者
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