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临床试验/ChiCTR2200057584
ChiCTR2200057584尚未招募Unknown

罗哌卡因用于超声引导下菱形肌-肋间肌-低位前锯肌(RISS)筋膜间隙平面阻滞的最低有效浓度

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月18日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
痛觉阻滞平面

研究概览

简要总结

计算罗哌卡因用于超声引导下 RISS 筋膜间隙阻滞的 90%最低有效浓度

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
偏倚化抛硬币设计

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 患者及家属充分知悉,并知情同意签字参与本研究者;
  • 拟择期行胸腔镜手术患者;
  • 年龄 18-70 岁,男女不限;
  • ASA 分级:I-II 级;
  • 体质量指数(BMI)18-30kg/m2。

排除标准

  • 正在参加其他临床干预试验;
  • 有神经阻滞和相关药物禁忌者;
  • 复合心肺脑等重要脏器疾病患者;
  • 短时间内多次手术患者。

研究组 & 干预措施

RISS 阻滞组

结局指标

主要结局

痛觉阻滞平面

时间窗: RISS 阻滞后 30 分钟

VAS 评分

时间窗: 术后 0、30min、6h、12h、24h

次要结局

  • 术后不良反应
  • 首次抢救性镇痛时间
  • 术后 24 小时抢救性镇痛药消耗量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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