CTR20221276已完成生物等效性试验
熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月27日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：考察在餐后条件下，熊去氧胆酸口服混悬液的受试制剂 T（江西青峰药业有限公司生产，规格：250mg: 5ml）及参比制剂 R（Dr. Falk Pharma GmbH 生产，商品名：Ursofalk®，规格：250mg: 5ml）在健康受试者单次口服给药后的药动学特征，评价受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 考察在餐后条件下，熊去氧胆酸口服混悬液的受试制剂t（江西青峰药业有限公司生产，规格：250mg: 5ml）及参比制剂r（dr. Falk Pharma Gmb H生产，商品名：ursofalk®，规格：250mg: 5ml）在健康受试者单次口服给药后的药动学特征，评价受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性或女性均可；
- •年龄：18-65 周岁（含 18 和 65 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括 19.0 和 26.0）；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；
- •受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等），或吞咽困难者；
- •不能耐受静脉穿刺或采血困难者，或有晕针、晕血史者；
- •饮食不规律，不能做到一日三餐，或筛选日前 4 周内有显著不正常饮食（如节食、低钠等）者；
- •过敏：既往对胆汁酸、熊去氧胆酸及任何赋形剂过敏者；对其他药物、食物、环境因素等过敏者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •有药物滥用史、或药物依赖史者；
- •有心血管系统、内分泌系统、泌尿生殖系统、消化系统（如习惯性便秘、慢性腹泻、胆道疾病、胆囊炎等）、血液和淋巴系统、呼吸系统、神经系统、精神疾病等系统的严重疾病史，或现患有上述系统疾病者，或有能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •首次给药前 6 个月（180 天）内嗜烟（平均每日吸烟量达 5 支或以上）者，或试验期间不能戒烟者；
- •酒精呼气检测结果为阳性（酒精含量>0.0 mg/100 ml）者；或首次给药前 6 个月（180 天）内经常饮酒（即每周饮酒超过 14 个标准单位，1 个酒精单位等于 10 ml 或 8g 纯酒精，25 ml 40%白酒、330 ml 5%啤酒、175 ml 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位）者；
- •首次给药前 30 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品和疫苗者；
- •首次给药前 6 个月（180 天）内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或入住前 48 小时内，摄入任何富含咖啡因和 / 或茶碱、可可碱的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者；
- •既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或入住前 48 小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
- •首次给药前 3 个月（90 天）内使用过软毒品（如大麻）或试验前 1 年（365 天）内服用过硬毒品（如可卡因、苯环已哌啶等）者；或尿液药物（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测结果存在阳性者；
- •服药前 3 个月（90 天）内参加过其他临床试验并服用药物者，或计划在试验期间参加其他临床试验者；
- •服药前 3 个月（90 天）内献血（包括血液成分）或失血 400 ml 及以上者，或计划在研究期间献血（包括血液成分）者；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书前 14 天开始至末次给药后 3 个月（90 天）内有妊娠计划或捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取可接受的、有效的非药物避孕措施者；
- •首次给药前 6 个月（180 天）内接受过重大手术，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术（如胃肠切除、胆囊切除等影响药物吸收代谢的手术）者；或在本研究期间及试验结束后 2 周内有手术计划者；
- •全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、12 导联心电图、腹部 B 超等检查指标异常且具有临床意义者，其中血总胆固醇、甘油三酯、总胆汁酸检查结果不在正常值范围内者；
- •传染病筛查（包括乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）结果存在阳性者；
- •妊娠检查结果为阳性或处于哺乳期的女性受试者；
- •有睡眠障碍或失眠症者（以下睡眠困难和相关的症状 1 条或 1 条以上至少每周出现 3 次或持续至少 3 个月则符合睡眠障碍或失眠症诊断）： a. 入睡困难； b. 睡眠维持困难； c. 早醒，醒后无法再入睡； d. 与睡眠相关的日间功能障碍：如白天注意力、专注力或记忆力下降，日间瞌睡，学习或工作动力、精力或工作主动性下降； e. 对自己的睡眠质量非常关切或不满意；
- •其他研究者认为不适合入组的受试者或自愿退出临床试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t
时间窗: 给药前 48 小时及给药后 72 小时
次要结局
- 针对未校正的游离熊去氧胆酸及总熊去氧胆酸在人体的生物等效性进行分析(给药前 48 小时及给药后 72 小时)
研究者
程玲
江西青峰药业有限公司
研究点 (1)
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