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临床试验/ChiCTR1900024645
ChiCTR1900024645尚未招募不适用

非心脏手术围术期心血管事件风险评估研究

北京大学第三医院临床重点项目科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

通过获取我院非心脏手术围术期心血管事件的大数据,采用大样本队列和巢式病例对照研究,筛选可预测终点事件的指标,构建围手术期心血管事件风险预测模型,从而为降低手术风险并改善预后提供临床决策依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)住院行非心脏手术的患者。
  • (2)病历记录围术期新发心血管事件的症状与体征,同时具有检验、检查
  • 证据支持心血管事件诊断的患者;
  • (3)住院时间为 2012 年 1 月 1 日至 2018 年 9 月 17 日之间的患者。
  • (1)住院行非心脏手术的患者。
  • (2)病历记录术后未出现主要心血管事件的症状及体征;
  • (3)手术诊断、手术名称、麻醉方式均和病例组相同。
  • (4)手术时间与病例组最为接近。

排除标准

  • (1)病例资料中心内科会诊记录、检验及检查等资料不全的病例。
  • (2)正在参加其它应用药物或器械干预的临床研究;
  • 对照排除标准:病例资料中性别、年龄、手术和麻醉记录等不全。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

血常规

估算的肾小球滤过率

血肌酐水平

血脂

肌钙蛋白

肌酸激酶

凝学功能

心电图

超声心动图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京大学第三医院临床重点项目科研经费

研究点 (1)

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