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临床试验/ChiCTR2000036351
ChiCTR2000036351尚未招募早期 1 期

针刺改善患者结肠癌术后胃肠功能的疗效评价研究

北京中医药大学东方医院“1166”人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
术后首次排气时间

研究概览

简要总结

验证针刺在改善患者结肠癌术后胃肠功能的疗效,降低术后并发症肠梗阻的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对参试者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合上述结肠癌诊断标准,经由细胞学或组织学病理确诊为结肠癌;
  • ② 符合行腹腔镜结直肠癌根治切除术手术标准且同意接受腹腔镜治疗;
  • ③ 年龄 18 ~80 岁;
  • ④ 愿意接受并配合治疗,完成全部疗程,签署知情同意书的患者。

排除标准

  • ① 急性结肠梗阻和肠穿孔患者;
  • ② 曾有恶性肿瘤病史,或同时有其他恶性肿瘤的患者;
  • ③ 迷走神经切除术或肠造口手术患者;
  • ④ 自身存在严重的心血管疾病,肝脏、肾脏、造血系统、免疫系统疾病,精神疾病,甲状腺功能亢进或减退,糖尿病,脊髓损伤的患者;
  • ⑤ 有皮肤不耐受、皮肤感染患者;
  • ⑥ 对针灸有紧张恐惧心理患者
  • ⑦ 近 1 个月使用肾上腺受体激动剂或抑制剂,胆碱能或抗胆碱能药对胃肠功能有影响的患者;
  • ⑧ 严重的术后并发症如吻合口漏、腹腔感染者;
  • ⑨ 妊娠期或哺乳期患者。

研究组 & 干预措施

试验组

真穴针刺

对照组

不干预

结局指标

主要结局

术后首次排气时间

次要结局

  • 结肠癌术后生活质量量表
  • 针刺感觉评价量表
  • 术后首次排便时间
  • 进食流质时间
  • 术后住院天数
  • 腹胀评分
  • 胃肠反应评分
  • 下床活动时间

研究者

发起方
北京中医药大学东方医院“1166”人才项目

研究点 (1)

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