CTR20221689已完成生物等效性试验
孟鲁司特钠片在健康人体空腹 / 餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2022年7月26日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 评价受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂和参比制剂后的主要药代动力学参数，即血浆中孟鲁司特的 AUC0-t、AUC0-∞、 Cmax。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以河南比福制药股份有限公司生产的孟鲁司特钠片（规格：10mg）为受试制剂，Merck Sharp & Dohme B.V.持证的孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，规格：10mg）为参比制剂，进行空腹 / 餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以河南比福制药股份有限公司生产的孟鲁司特钠片（规格：10mg）为受试制剂，merck Sharp & Dohme B.v.持证的孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，规格：10mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •（1）受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；
- •（2）年龄为 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康受试者，男女兼有；
- •（3）体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg；
- •（4）生命体征检查、体格检查、临床实验室检查、12 导联心电图等，结果显示正常或异常无临床意义者；
- •（5）受试者（包括男性受试者）本人及其配偶 / 伴侣从筛选前 2 周内至试验结束后 3 个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效的非药物避孕措施；
- •（6）受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
- •满足上述全部条件者方可入选。
排除标准
- •（1）有严重的药物过敏史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •（2）有心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病等疾病史，研究者判断不适宜参加本试验者；
- •（3）有任何影响药物体内过程的疾病史（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病）；或首次服用研究药物前一周内有严重的呕吐、腹泻；
- •（4）过去 1 年中有药物依赖 / 滥用史或成瘾性物质检测阳性者；
- •（5）嗜烟（每天吸烟达 3 支或以上）；
- •（6）嗜酒（每周饮酒达 14 个单位或以上，1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或在首次服用研究药物前 48h 内饮酒，或酒精呼气检测阳性者；
- •（7）首次服用研究药物前 28 天内服用过任何药物（包括任何处方药、非处方药、中草药、维生素）及保健品等；
- •（8）首次服用研究药物前 90 天内参加过任何药物临床试验且服用试验药物，或计划在试验期间参加其他临床试验；
- •（9）首次服用研究药物前 90 天内有过失血或献血（含成分献血）200mL 及以上和有输血者，或计划在研究期间或研究结束后 90 天内献血或血液成份；
- •（10）有晕针或晕血史；
- •（11）乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体阳性者；
- •（12）对饮食有特殊要求（例如素食主义者），不能遵守统一饮食者，或无法耐受高脂饮食者；
- •（13）乳糖不耐受者；
- •（14）首次服用研究药物前 3 个月内接受过手术、计划在试验期间接受手术者或试验结束后 1 周内有计划手术者；
- •（15）首次服用研究药物前 28 天内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（2000mL 以上）者；试验期间服用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物者，例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）；
- •（16）首次服用研究药物前 7 天至试验结束，进食葡萄柚或含葡萄柚成分的食品 / 饮料者；
- •（17）首次服用研究药物前 28 天内有接种活疫苗或减毒疫苗者；
- •（18）女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- •（19）在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •（20）其他经研究者判断不适合参加本研究的受试者。
- •符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
结局指标
主要结局
评价受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂和参比制剂后的主要药代动力学参数，即血浆中孟鲁司特的 AUC0-t、AUC0-∞、 Cmax。
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- 根据给药后出现的不良事件（AE）的发生率、研究终止信息、实验室检查结果和生命体征来评价孟鲁司特钠片的安全性和耐受 性。(入组至试验结束。)
研究者
陈智锋
河南比福制药股份有限公司
研究点 (4)
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