临床试验/CTR20180434

CTR20180434已完成2 期

多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价 CBP-307 在中重度溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的 II 期临床试验

未提供66 个研究点分布在 2 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年8月16日

试验速览

阶段: 2 期
状态: 已完成
入组人数: 120
试验地点: 66
主要终点: 治疗 12 周后比较 CBP-307 0.2mg 和安慰剂的第 12 周改良 Mayo 评分较基线的变化

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：通过评估中重度 UC 受试者连续治疗 12 周后改良 Mayo 评分的变化，比较 CBP-307 与安慰剂的临床疗效。次要目的：通过评估中重度 UC 受试者连续治疗 12 周后的临床应答率、临床缓解率和粘膜愈合率比较 CBP-307 与安慰剂的临床疗效；比较 CBP-307 与安慰剂在中重度 UC 受试者给药 12 周的临床安全性和耐受性。探索性目的：评估中重度 UC 受试者在研究阶段 1 中服用 CBP-307 的 PK/PD 结果；评估研究阶段 1 和研究阶段 2 的 IBDQ 结果；评价 CBP-307 在中重度 UC 受试者中中长期给药（研究阶段 2）的安全性和耐受性；在接受研究阶段 1 的 12 周诱导治疗后出现应答的中重度活动性 UC 受试者中，通过评估临床缓解、临床应答和粘膜愈合情况，评价其在研究阶段 2 的子研究 1 中口服 CBP-307 维持治疗与安慰剂相比的有效性；在接受研究阶段 1 的 12 周诱导治疗后未实现临床应答的中重度活动性 UC 受试者中，通过评估临床缓解、临床应答和粘膜愈合情况，评价其在研究阶段 2 的子研究 2 中口服 CBP-307 治疗的有效性。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
主要目的: 通过评估中重度uc受试者连续治疗12周后改良mayo评分的变化，比较cbp-307与安慰剂的临床疗效。
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•研究阶段 1 的入选标准：1.受试者年龄为 18-75 岁（含）的男性或女性。
•2.经研究者判定，受试者能够理解研究所有相关内容并遵守研究方案的要求。受试者理解，并在研究流程启动前签署知情同意书并注明日期。
•3.自从签署知情同意书开始的整个研究期间以及末次给药后 4 周内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管切除术的男性受试者应采取以下至少一种高效的避孕方法，本研究中的高效避孕方法包括： a.禁欲（只有在其属于受试者常规生活方式的一部分时才可接受）; b.激素（口服、贴剂、环、注射、埋植）结合男用避孕套。该措施必须在首次研究药物用药前至少 30 天使用，否则必须使用另一种可接受的避孕方法; c. 宫内避孕器（IUD）结合男用避孕套; d.例外情况是：a）未使用已知会导致闭经的药物的情况下连续闭经至少 12 个月，并且记录的卵泡刺激素（FSH）水平大于 40mIU/mL 或在绝经后期范围内的女性；或 b）手术绝育（例如子宫切除术、双侧卵巢切除术）。
•4.受试者在筛选前确诊 UC 至少 3 个月，UC 的诊断有临床表现和内镜检查的证据，并且有组织病理学报告支持。受试者在接受首剂研究药物前 14 天内，根据完整 Mayo 评分 6-12 分*，内镜单项评分≥2 分证实患有中重度活动性 UC。内镜检查必须在筛选期进行（第-14 天至-3 天，以便在第 0 周首次给药前进行中心阅读评价）。*仅将在中国的研究中心，使用完整 Mayo 评分 6-12 分。对于其他国家的研究中心，使用改良 Mayo 评分 4-9 分。
•5.受试者 UC 病变扩展至直肠，且内镜下病变累及范围≥15 cm.
•6.受试者必须是正在接受治疗的 UC 患者，如果满足以下任一规定，可以入选： a. 在随机访视前，口服 5-ASA 类药物（例如：美沙拉嗪，柳氮磺胺吡啶，奥沙拉嗪，巴柳氮）已至少 4 周，且口服 5-ASA 类药物的剂量已保持稳定至少 2 周； b. 在随机访视前，口服或静脉注射皮质类固醇，如强的松≤30 mg/日，布地奈德≤9 mg/日，甲泼尼龙≤24 mg/日或者等效剂量的类固醇治疗已至少 4 周，且皮质类固醇的剂量和剂型已保持稳定至少 2 周。
•7.受试者如果近期停用口服 5-ASA 类药物或皮质类固醇治疗 UC，则需在进行用于 Mayo 评分的筛选期内镜检查时停用该类药物已至少 2 周。
•8.受试者如使用非禁止的伴随药物，则必须采用稳定的治疗方案，即在受试者首次给药前的 7 天内或药物的 5 个半衰期内（以时间更长的计算)没有使用新的伴随药物或改变原来非禁止的伴随药物的药量。
•9.广泛性结肠炎或全结肠炎病史>8 年或者局限性结肠炎病史>12 年的受试者，必须有记录表明其在首次筛选访视前 12 个月内（也可在筛选期间，如果前 12 个月内未进行）进行了监测性结肠镜检查。
•10.具有结直肠癌家族史、结直肠癌风险升高个人史、年龄>50 岁或其他已知风险因素的受试者，必须有筛选访视前 12 个月内的结直肠癌监测结果（如果在过去 12 个月内未进行结直肠癌监测，也可在筛选期间进行监测）。
•受试者由研究阶段 1 进入研究阶段 2 的入选标准：受试者符合以下所有入选标准方可入选研究阶段 2：1.受试者必须是参加 CBP-307-CN002 研究并完成研究阶段 1 的 12 周 CBP-307 或安慰剂治疗的 UC 受试者，并且已完成研究阶段 1 的第 12 周研究访视的各项检查（包括结肠镜检查）。
•2.受试者在研究阶段 1 中依从性良好，且能够理解研究阶段 2 所有相关内容、能够并愿意遵守研究方案的要求。
•3.受试者或其法定代表人自愿签署研究阶段 2 的知情同意书。
•4.自从签署知情同意书开始的整个研究期间以及末次给药后 4 周内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管切除术的男性受试者应采取以下至少一种高效的避孕方法，本研究的高效避孕方法包括： a 禁欲（只有在其属于受试者常规生活方式的一部分时才可接受）； b 激素（口服、贴剂、环、注射、埋植）结合男用避孕套。该措施必须在首次研究药物用药前至少 30 天使用，否则必须使用另一种可接受的避孕方法； c 宫内避孕器（IUD）结合男用避孕套； d 例外情况是：a）未使用已知会导致闭经的药物的情况下连续闭经至少 12 个月，并且记录的 FSH 水平大于 40mIU/mL 或在绝经后期范围内的女性；或 b）手术绝育（例如子宫切除术、双侧卵巢切除术）。

排除标准

•研究阶段 1 的排除标准：UC 相关排除标准：1.筛选访视时，受试者有中毒性巨结肠的证据。
•2.受试者曾接受过次全或者全结肠切除术。
•3.受试者目前有之前已存在的回肠造口、结肠造口（既往有回肠造口或结肠造口但目前造口已还纳的受试者除外），或已知伴有肠道狭窄的症状。
•4.经研究者判断，受试者目前需要或预期研究期间需要对 UC 进行手术干预。
•5.受试者具有尚未切除的腺瘤性结肠息肉病史或证据。
•6.受试者有结肠粘膜非典型增生的证据，包括低级别或高级别非典型增生，以及未确诊类型的非典型增生。
•7.受试者疑似或确诊为克罗恩小肠结肠炎、未确诊类型的结肠炎、缺血性结肠炎和辐射性结肠炎。
•8.受试者既往暴露于以下治疗：a. 淋巴细胞清除治疗（如，阿伦珠单抗、抗 CD4 抗体、克拉屈滨、利妥昔单抗、奥美珠单抗、环磷酰胺、米托蒽醌、全身性放疗、骨髓移植、达利珠单抗）。b. 曾接受 D-青霉胺、来氟米特治疗。
•9.受试者既往暴露于已获批或试验用淋巴细胞迁移阻滞剂（如，那他珠单抗、芬戈莫德、Ozanimod 或 Etrasimod 等）。既往暴露于维多珠单抗且治疗无应答的受试者。
•10.筛选访视前 60 天，受试者接受过下列任一种 UC 的治疗： a. 静脉注射免疫球蛋白； b. 治疗性血浆置换（TPE）。
•11.随机访视前 30 天内，受试者接受过下列任一种药物治疗 UC：a. 免疫抑制剂（如环孢霉素、他克莫司、西罗莫司或霉酚酸酯）、沙利度胺或者传统中药; b.已获批的非生物制剂或者传统中药治疗 UC。
•12.计划在随机后同时使用免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤）的患者。筛选时接受如硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤治疗的患者需在给予首剂研究药物前停药。
•13.受试者在筛选前 60 天或者 5 个药物半衰期内（两者取其长），使用任何试验药物（包括生物制剂及非生物制剂）或已获批的生物制剂及生物类似药。
•14.研究药物首次给药前 2 周内，受试者局部（直肠）使用氨基水杨酸、皮质类固醇或传统中药灌肠／栓剂治疗 UC。
•一般状况排除标准：15.受试者患有任何不稳定或者未控制的心血管、肺、肝、肾、胃肠道、泌尿生殖、血液学、凝血功能、免疫学、内分泌／代谢或其他医学疾病，且研究者认为会干扰研究结果或危害受试者的安全性。
•16.受试者既往有葡萄膜炎或黄斑水肿病史。
•17.受试者有以下任何一种心血管系统的疾病或病史：a. 缺血性心脏病或心肌梗塞；不稳定型心绞痛；有冠状动脉痉挛引起的心绞痛史或雷诺氏现象；b. 充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级 III-IV 级）、心跳骤停；c. 卒中、短暂性脑缺血发作；d. 反复晕厥病史或血管迷走神经晕厥检查的倾斜试验为阳性；e. 有临床症状的心动过缓、病态窦房结综合征、窦房传导阻滞、 II 度房室传导阻滞（如莫氏 II 型房室传导阻滞）或 III 度房室传导阻滞；f. 先天 QT 间期延长综合症或筛选时心电图（ECG）提示 Fridericia 校正 QT 间期（QTcF）延长（男性 QTcF> 450 ms，女性 QTcF> 470 ms）； g. 由于低钾血症、低镁血症而增加 QT 延长风险的受试者；或目前正在服用延长 QT 间期的药物（例如，西酞普兰、氯丙嗪、氟哌啶醇、美沙酮和红霉素），有尖端扭转性室性心动过速的风险； h. 受试者目前正服用或预期在研究期间需服用对心脏传导系统有影响的药物治疗（例如：β-受体阻滞药、钙通道阻滞剂、Ia 类抗心律失常药或 III 类抗心律失常药物[胺碘酮，溴苄胺，索他洛尔，伊布利特，阿齐利特，多非利特]）；
•i. 高血压（经药物治疗后血压已控制良好的除外）；筛选访视时收缩压< 95 mm Hg 或>140 mm Hg，舒张压≤ 50 mm Hg 或≥95 mm Hg；j. 筛选访视时静息心率< 55 次 / 分或 12 导联 ECG 心室率< 55 次 / 分；k. 研究者评估筛选时 12 导联 ECG 为有临床意义的异常，如，心肌缺血，任何显著的心脏传导异常（例如左束支传导阻滞），可能会影响受试者安全性或干扰研究结果；l. 其他任何显著的心脏疾患，经研究者判断在研究过程中可能会危害受试者的安全性或干扰研究结果。m. 受试者有早发冠心病家族史。
•18.I 型糖尿病史、研究者判断控制不佳的（HbA1c > 7%）II 型糖尿病，或伴有显著并发症的糖尿病受试者，如视网膜病变或肾病。
•19.恶性肿瘤病史，包括恶性实体瘤和血液系统恶性肿瘤（已被切除或治愈的基底细胞癌和皮肤原位鳞状细胞癌除外）。
•20.受试者在筛选前 30 天内曾进行任何需要全身麻醉的手术，或计划于研究期间进行较大手术。
•21.受试者有慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、哮喘等任何显著的肺部疾病史。不需要常规维持治疗的轻度间歇性哮喘除外。
•22.筛选访视时肺功能检查结果（包括肺通气功能以及肺换气功能检查）出现以下异常之一：最大 1 秒用力呼吸量（FEV1）或用力肺活量（FVC）＜正常预期值的 70%。
•23.筛选期间受试者的下列任何一项实验室检查结果异常： a.血红蛋白<8 g/dL； b. 白细胞（WBC）计数<3.5×109/L； c.中性粒细胞计数<1.5×109/L； d.淋巴细胞计数<0.8×109/L； e.血小板计数<100×109/L 或者>1200×109/L； f. 血清肌酐 > 124μmol/L（女性）, > 141μmol/L（男性）；筛选期如出现 WBC 计数、中性粒细胞计数或淋巴细胞计数符合上述标准，可以在筛选期间安排一次重新检查。重新检查的结果需不符合上述标准，受试者才符合入组条件。
•24.筛选期间肝功能检查异常，如丙氨酸转氨酶（AST）、天冬氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（ALK）或血清总胆红素等肝功能检查结果异常提示肝脏疾病或肝功能损伤。研究者应遵循以下标准进行判断： a. 初始和复查结果显示血清总胆红素超过正常值上限（ULN）1.2 倍的受试者需从研究中排除；b. 以上所列的其他任何一个肝功参数，如 AST、ALT、γ-GT 或 ALK 超过 1.5 倍 ULN 且复查也超过 1.5 倍 ULN 的受试者需从研究中排除；c. 肝功检测结果中如出现一个以上参数的任何程度的升高，可将受试者从研究中排除；d. 筛选期如单个转氨酶水平（AST、ALT、γ-GT 或 ALK）升高超过 1.5 倍 ULN 或血清总胆红素升高超过 1.2 倍 ULN，可以在入选 / 随机分组前进行尽快安排一次重新检查，以排除实验室误差。重新检查的结果需符合要求，受试者才符合入组条件。
•25.对研究药物的任何成分（及其辅料）过敏。
•26.筛选前 1 年内，受试者具有药物滥用（定义为使用任何违禁药物）史或者酗酒史。
•27.受试者患有活动性精神病，研究者认为可能干扰其对研究流程的依从性。
•28.受试者无法参加所有的研究访视或者遵守研究流程。
•29.受试者需要使用禁止使用的药物。
•30.计划在参加研究前、参加研究期间、或研究结束后 4 周内妊娠，或计划在这些时间段捐献卵子的女性受试者。
•31.计划在研究期间或研究结束后 4 周内捐献精子的男性受试者。
•32.受试者为执行该研究的研究中心工作人员或其直系家庭成员或其亲属（如配偶、父母、子女、兄弟姐妹）或受试者被强迫同意参加该研究。
•33.哺乳期女性受试者，或筛选期血清妊娠试验结果阳性，或第 0 周研究药物给药前尿液妊娠试验结果阳性的女性受试者。
•感染性疾病排除标准：34.受试者在筛选期有已知活动性感染的证据。
•35.受试者在首次给予研究药物药前 28 天内，曾治疗艰难梭菌感染或其他肠道病原体感染。
•36.受试者既往有以下感染病史： a.在筛选访视前 2 周内因急性感染接受过抗感染口服治疗或在筛选访视前的 4 周内因急性感染接受过静脉抗感染治疗； b. 在筛选访视前 4 周内患有临床显著的感染（例如肺炎、肾盂肾炎、带状疱疹）或伴有持续的慢性感染。
•37.受试者患有由下列证据支持的活动性或潜伏性结核病：筛选前 30 天内或筛选期间诊断性肺结核（TB）试验阳性，定义为： -Quantiferon 或 Quantiferon Plus 试验阳性，或者 -连续 2 次 Quantiferon 或 Quantiferon Plus 试验结果不确定，或者 -第 0 周前 3 个月内进行的胸部 X 线检查结果提示可疑的肺结核。注：如已证明受试者既往治疗 TB 成功，同时 Quantiferon 或 Quantiferon Plus 试验结果阴性，则该受试者可入选研究。如果筛选时 Quantiferon 或 Quantiferon Plus 试验结果不确定，则在筛选期可再次进行检查。如果重复 Quantiferon 或 Quantiferon Plus 结果仍不确定，则该患者不得参与本研究。如果重复 Quantiferon 或 Quantiferon Plus 试验结果为阴性，则该患者可入组本研究。
•38.受试者患有慢性乙肝病毒（HBV）感染*或慢性丙肝病毒（HCV）感染**。 *筛选时，必须评估所有患者的乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）和乙肝核心抗体（HBcAb）。乙肝表面抗原（HBsAg）阳性的受试者将被排除。如果受试者的检测结果为 HBsAg（阴性）、HBsAb（阴性或阳性）和 HBcAb（阳性），在筛选时应进行 HBV-DNA 检测。如果 HBV-DNA 检测结果为阳性，应从研究中排除该受试者，如果 HBV-DNA 结果为阴性，该受试者可入组本研究。 **如果受试者丙肝病毒抗体（HCVAb）阳性，则进行 HCV 病毒载量检测。若 HCV 病毒载量检测呈阳性，则应从研究中排除该受试者。如果 HCV 病毒载量检测结果呈阴性，该受试者可以入组研究。
•39.受试者患有任何确定的先天性或获得性免疫缺陷（例如常见的各种免疫缺陷、人类免疫缺陷病毒［HIV］感染、器官移植）。
•40.受试者在筛选前 30 天内接种任何活疫苗，或受试者计划在研究期间或研究药物末次给药后 1 个月内接种任何活疫苗。
•41.受试者筛选访视时梅毒抗体检测为阳性。
•42.有一次以上带状疱疹发作史，或有播散性带状疱疹史或播散性单纯疱疹史的受试者。
•受试者由研究阶段 1 进入研究阶段 2 的排除标准：受试者如符合下列任何一条标准将不被纳入研究阶段 2：1.受试者患有任何不稳定或者未控制的心血管、肺、肝、肾、胃肠道、泌尿生殖、血液学、凝血功能、免疫学、内分泌／代谢或其他医学疾病，研究者认为会干扰研究结果或危害受试者的安全。
•2．已知受试者对 CBP-307 或其辅料存在过敏反应，或者受试者在 CBP-307-CN002 研究阶段 1 期间出现与试验药物相关的重大不良事件，且研究者判定受试者不适合参加研究阶段 2。
•3．受试者当前存在活动性或未经治疗的潜伏性结核病证据。
•4.受试者当前存在活动性或慢性复发感染，且研究者评估受试者不适合参加研究阶段 2。
•5.受试者既往有葡萄膜炎或黄斑水肿病史。
•6.受试者在研究阶段 1 中，在首剂治疗药物后曾接受以下任一种治疗： a. 生物制剂； b. 强的松＞30 mg/日，布地奈德＞9 mg/日，甲泼尼龙＞24 mg/日或者等效剂量的类固醇治疗； c.免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤）。
•7.研究者评估研究阶段 1 第 12 周访视时 12 导联 ECG 为有临床意义的异常，如，心肌缺血、任何显著的心脏传导异常（例如左束支传导阻滞）、任何可能会影响受试者安全性或干扰研究结果的异常。
另有 3 项未显示

结局指标

主要结局

治疗 12 周后比较 CBP-307 0.2mg 和安慰剂的第 12 周改良 Mayo 评分较基线的变化

时间窗: 治疗 12 周后

次要结局

比较 CBP-307 0.1mg 和安慰剂治疗 12 周后改良 Mayo 评分较基线的变化(治疗 12 周后)
治疗 12 周后完整 Mayo 评分较基线的变化(治疗 12 周后)
通过改良 Mayo 评分比较第 12 周的临床应答率（临床应答定义为与基线相比改良 Mayo 评分下降≥2 分且至少下降 30%，以及便血单项评分下降≥1 分或便血单项评分绝对值≤1 分）(治疗 12 周后)
TEAE 和 SAE 的发生率、类型、严重程度、相关性、导致研究终止的 AE 和 SAE，以及重点关注的 AE （心脏事件、肺功能检查、眼科检查和皮肤检查异常）；根据 CTCAE 5.0 版判断 AE 分级(治疗 12 周后)
12-导联心电图、临床实验室检查异常（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征和体格检查(治疗 12 周后)
通过完整 Mayo 评分比较第 12 周的临床应答率（临床应答定义为与基线相比完整 Mayo 评分下降≥3 分且至少下降 30%，以及便血单项评分下降≥1 分或便血单项评分绝对值≤1 分）(治疗 12 周后)
通过改良 Mayo 评分比较第 12 周的临床缓解率（临床缓解定义为便血单项评分=0 分，大便次数单项评分≤1 分，内镜检查单项评分≤1 分）(治疗 12 周后)
通过完整 Mayo 评分比较第 12 周的临床缓解率（临床缓解的定义为总 Mayo 评分≤2 分，并且没有单项评分>1 分）(治疗 12 周后)
治疗 12 周后的粘膜愈合率（定义为 Mayo 内镜分项评分≤1 分）(治疗 12 周后)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

Wubin Pan（潘武宾）

康乃德生物医药(上海)有限公司 / 苏州康乃德生物医药有限公司

研究点 (66)

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