跳至主要内容
临床试验/NCT00000207
NCT00000207已完成3 期

Multicenter Clinical Trial of Buprenorphine

University of California, Los Angeles2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 1992年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
试验地点
2
主要终点
Retention

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to test the efficacy and safety of buprenorphine.

详细描述

12 different sites for a total of 736 subjects (60 at Pizarro, 70 at West LA Tx center, 15 in the 1 year extension)

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
21 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • M/F, ages 21-
  • opiate dependence according to DSM-IV criteria. Self-reported use within the last 30 days. Agreeable to conditions of the study and signed informed consent.

排除标准

  • Psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nursing women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe.

结局指标

主要结局

Retention

Opiate use

Opiate craving

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验