CTR20252029已完成生物等效性试验
恩格列净二甲双胍缓释片（5mg/1000mg）在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2025年5月21日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂恩格列净二甲双胍缓释片（5mg/1000mg/片；正大天晴药业集团股份有限公司生产）与参比制剂恩格列净二甲双胍缓释片（SYNJARDY XR，规格：5mg/1000mg/片；Patheon Pharmaceuticals Inc.公司生产）在健康研究参与者体内的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 观察受试制剂恩格列净二甲双胍缓释片（5mg/1000mg/片）与参比制剂 SYNJARDY XR （5mg/1000mg/片）在健康研究参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18-55 周岁（包含临界值）；性别：男性和女性兼有；
- •生命体征：脉搏、血压、体温正常或异常无临床意义；
- •男性研究参与者体重不低于 50.0 公斤、女性研究参与者体重不低于 45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等系统疾病病史；体格检查、12 导联心电图、胸部 X 摄片和实验室检查等正常或异常无临床意义,研究医生判断为合格者；
- •研究参与者（包括男性研究参与者）愿意未来 3 个月内无妊娠计划或捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
- •能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意,试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究,包括方案所定义的过夜、血样采集等；
- •除本研究收集的血液样本外,同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。
排除标准
- •知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）或已知对本药组分有过敏史者；
- •在服用研究药物前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物或者合并有以下 CYP3A4/5 抑制剂或诱导剂，如酮康唑、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素等；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或试验期间不能禁烟者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 个单位：1 单位=285ml 啤酒或 25 ml 酒精量为 50%的烈酒或 100 ml 葡萄酒,在试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上,1 杯=250 mL）者；
- •筛选前 3 个月内献血量≥400mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥400mL（女性生理性失血除外）,或者有输血史、血制品使用史；
- •当前或近 6 个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次（每周）发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
- •在服用研究药物前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素等；
- •在服用研究药物前 48h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和 / 或高黄嘌呤饮食或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；
- •有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；
- •在筛选前三个月内参加过其他药物临床试验并使用研究药物（以末次服药时间计算 3 个月时间间隔）；
- •参加筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前 48h 内有剧烈运动；
- •对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
- •首次给药前 1 个月或计划在试验期间进行手术者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；
- •研究者判断研究参与者有任何不适合参加试验的情况，或受试者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药至完成试验出组)
- Tmax、T1/2、λz 、AUC_%Extrap、CL/F、Vd/F、F(给药后 72 小时)
研究者
徐中南
正大天晴药业集团股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...