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临床试验/ChiCTR2400093756
ChiCTR2400093756尚未招募不适用

18F-FAPI PET/CT 及 PET/MR 显像在多种恶性肿瘤诊疗中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
PET/CT 图像

研究概览

简要总结

为多种恶性肿瘤提供新的、高效诊断方法,为疗效评价提供功能性分子影像信息 。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 疑诊或确诊恶性肿瘤的患者,为诊断及鉴别诊断、寻找原发灶、临床分期、评估预后及评价疗效等目的行 PET/CT 和 / 或 PET/MRI 检查。

排除标准

  • (1)妊娠期及哺乳期妇女。
  • (2)自主行为能力差(如不能平躺)、严重幽闭恐惧症、需进行生命支持的危
  • 重症患者等无法配合完成该检查的患者。
  • (3)存在其他情况,不适合进行该检查的患者。

结局指标

主要结局

PET/CT 图像

次要结局

  • 检出率
  • 最大标准摄取值
  • 平均标准摄取值
  • 总病变糖酵解或总病变 FAP 表达
  • 肿瘤代谢体积或肿瘤 FAP 表达体积
  • 肿瘤-背景比值

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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