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临床试验/NCT01152476
NCT01152476已完成不适用

Emergency Agitation in T&A

Seoul National University Bundang Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2010年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
emergency agitation

研究概览

简要总结

Sevoflurane has been used commonly in pediatric anesthesia since 1990. However, it has caused more emergency agitation (EA) that other inhalation agents and the incidence is up to 80%. Therefore, lower minimum alveolar concentration of sevoflurane will reduce the EA when it is used with remifentanil in pediatric general anesthesia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Double (Participant, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
2 Years 至 6 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • American Society of Anesthesiologist physical status I or II
  • 2-6 year-old children
  • patients undergoing tonsillectomy and adenoidectomy

排除标准

  • upper respiratory disease
  • mental retardation

研究组 & 干预措施

group SR

Active Comparator

干预措施: remifentanil (Drug)

group S

Active Comparator

干预措施: normal saline (Drug)

结局指标

主要结局

emergency agitation

时间窗: during 1 hour after recovering of anesthesia

at post-anesthetic care unit

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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