ChiCTR2000036799尚未招募不适用
Alport 综合征精准诊治一体化平台建设及临床转化
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视野
研究概览
简要总结
建立基于“基因型-组织病理及临床表型-遗传表型-功能验证-遗传干预-疾病管理”的 Alport 综合征精准诊治一体化平台并进行相关临床转化研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 18(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 年龄为 0 至 18 周岁儿童,性别不限;
- •(2) 参照 Gregory 标准确诊 AS,目前肝肾功能正常;
- •(3) 之前未用过羟氯喹等抗风湿药物。
排除标准
- •(1) 肝功异常:ALT、AST 为正常值上限 2 倍以上者;
- •(2) 肾脏损害:根据 Schwartz 公式评估 eGFR<90ml/(min×1.73 m2);
- •(3) 严重心脏病、肝肾疾病、眼部疾病及其他严重器质性病变的患者;
- •(4) 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者;
- •(5) 已知对研究药物或对照药物过敏者或禁忌者;
- •(6) 研究者认为,存在任何不适合入选其它因素。
研究组 & 干预措施
试验组
硫酸羟氯喹+盐酸贝那普利
对照组
安慰剂+盐酸贝那普利
结局指标
主要结局
视野
尿常规
血常规
肾功能
肝功能
心电图
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
招募中
Unknown
廖勇医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 探讨 Alport 综合征与 COL4A 基因一系列突变的相关性分析, 一项前瞻性观察性研究Alport 综合征ChiCTR2000039326国家重点研发项目 2017YFC090750380
Unknown
不适用
Alport 综合征一家系的听力学特点及基因突变ChiCTR1800014799研究组自筹经费40
尚未招募
2 期
A Study To Learn About How Well BAY 3401016 Works and Its Safety in Participants With Alport Syndrome (ASSESS)CTRI/2026/02/102900Bayer Pharmaceuticals Private Limited60
Unknown
不适用
遗传性共济失调家系基因检测研究ChiCTR1800015465病人自费9
Unknown
不适用
贾佳医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件;并请尽快上传该研究研究计划书、知情同意书模板;请填写注册表样本量信息。 外周血低比例体细胞嵌合遗传变异检测技术改善儿童全面发育迟缓精准诊疗的研究ChiCTR2000036119医院自筹
