ChiCTR1800016206进行中（未招募）治疗新技术临床试验
无痛支气管镜检查中应用利多卡因表面麻醉的最佳方案探讨
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 咳嗽评分
研究概览
简要总结
探究在气管镜检查中随走随喷技术下，局部麻醉利多卡因的最佳剂量和浓度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄（18-65 岁），体重>50kg, ASA 分级 I-III 级
排除标准
- •患者不合作，对局麻药过敏，哮喘，怀孕，严重的心功能障碍，肾或肝功能不全，存在精神或神经疾病。
研究组 & 干预措施
A 组
气道局麻给予 1% 10ml 利多卡因
B 组
气道局麻给予 1% 15ml 利多卡因
C 组
气道局麻给予 1% 20ml 利多卡因
D 组
气道局麻给予 2% 10ml 利多卡因
E 组
气道局麻给予 2% 15ml 利多卡因
F 组
气道局麻给予 2% 20ml 利多卡因
结局指标
主要结局
咳嗽评分
额外的利多卡因消耗量
次要结局
- 不良反应
- 离院时间
- 检查时间
- 局部麻醉时间
- 血压
- 心率
- 氧饱和度
- 呼吸频率
- 镇静药消耗量
- 医生对患者检查过程中呛咳 VAS 评分
- 护士对患者检查过程中呛咳 VAS 评分
研究者
研究点 (1)
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