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临床试验/ChiCTR2200058064
ChiCTR2200058064尚未招募Unknown

基于多部门协作的抗菌药物科学化管理在 MDRO 管理中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
多重耐药菌检出率

研究概览

简要总结

本研究采用中断时间序列研究,评估临床药师主导的抗菌药物科学化管理计划的实施对三级甲等医院骨科围术期预防使用抗生素的影响,及其经济效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合抗菌药物科学化管理方案实施科室收入标准;
  • 2.在方案实施科室住院期间进行抗感染治疗。

排除标准

  • 1.在科室停留时间<24h;
  • 2.重要临床资料不全者。

研究组 & 干预措施

Pre-AMS 组

AMS 组

实施抗菌药物科学化管理

结局指标

主要结局

多重耐药菌检出率

治愈好转率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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