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临床试验/NCT00000205
NCT00000205
已完成
3 期

Buprenorphine Maintenance Protocol

University of California, Los Angeles1 个研究点 分布在 1 个国家1990年10月

概览

阶段
3 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Opioid-Related Disorders
发起方
University of California, Los Angeles
试验地点
1
主要终点
Retention
状态
已完成
最后更新
9年前

概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the efficacy of buprenorphine versus methadone.

注册库
clinicaltrials.gov
开始日期
1990年10月
结束日期
1993年9月
最后更新
9年前
研究类型
Interventional
性别
All

研究者

责任方
Sponsor

入排标准

入选标准

  • M/F ages 21-
  • Opiate dependence according to DSM-IV criteria. Self-reported use within the last 30 days. Agreeable to conditions of study and signed informed consent.

排除标准

  • Psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and /or nursing women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative/hynotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe

结局指标

主要结局

Retention

Opiate use

Opiate craving

Adverse events

研究点 (1)

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