ChiCTR1800020195尚未招募治疗新技术临床试验
揿针持续穴位刺激对促进结直肠癌术后肠功能恢复的随机对照研究
国家临床重点专科军队建设项目（普通外科-肛肠外科）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 首次排气时间
研究概览
简要总结
1.探究揿针针灸相关部位对结直肠癌术后患者肠道功能恢复的影响； 2.发现提早结直肠癌术后患者肠道功能恢复的针灸方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）已行结肠癌+高位直肠癌根治性切除术患者
- •（2）肿瘤分期（TNM）：I-IV（IV 期患者，转移灶不影响肠道功能）
- •（3）年龄：18-70 岁
- •（4）ASA 评分：I-III
- •（5）同意并签署知情同意书
排除标准
- •（3）便秘患者（罗马 IV 标准）
- •（5）不适合针灸患者（局部皮肤感染、残疾、过敏、出血倾向）
- •（6）中风或脊髓损伤患者
- •（7）长期应用阿片类或精神类等影响肠功能药物患者
- •（8）曾接受过针灸治疗患者
- •（9）既往腹部手术史患者
- •（10）拒绝行揿针治疗患者
研究组 & 干预措施
揿针组
揿针刺激穴位
伪针组
伪针刺激穴位
结局指标
主要结局
首次排气时间
次要结局
- 首次排便时间
- 恢复进食时间
- 疼痛评分(术后连续三天)
- 术后住院天数
- 恶心、呕吐次数
- 血白细胞计数
- 血中性粒细胞计数
- 血淋巴细胞计数
- 血 C 反应蛋白计数
- 镇痛药物使用次数
研究者
研究点 (1)
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