CTR20222988已完成生物等效性试验
中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月14日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服地屈孕酮片受试制剂（10mg；浙江仙琚制药股份有限公司）与参比制剂（10mg，达芙通®；持证商：Abbott Healthcare Products B.V.）后地屈孕酮及代谢物 DHD 在中国健康女性受试者体内的药代动力学（PK）特征，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价中国健康女性受试者单次口服地屈孕酮片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究空腹和餐后状态下单次口服地屈孕酮片受试制剂（10mg；浙江仙琚制药股份有限公司）与参比制剂（10mg，达芙通®；持证商：abbott Healthcare Products B.v.）后地屈孕酮及代谢物dhd在中国健康女性受试者体内的药代动力学（pk）特征，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18-65 周岁（包括边界值）的健康非妊娠女性；
- •体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）（BMI=体重 kg/(身高 m)2），并且体重不低于 45kg；
- •3 个月内无生育计划，有生育能力的女性自筛选前 30 天至试验结束后 3 个月采取有效的避孕措施；
- •受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和 / 或采血困难者，有晕针晕血史者；
- •妊娠检查呈阳性或哺乳期女性受试者；
- •过敏体质者：对 2 种或 2 种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对地屈孕酮片剂或其任一组成成分有过敏反应者（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •有吞咽困难问题或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病者；
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
- •筛选访视前 3 个月内曾出现异常的不能诊断的阴道和 / 或尿道、子宫出血者；
- •妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状,如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症、抑郁症和耳硬化症者；
- •患有半乳糖不耐受，Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者；
- •筛选访视前 3 个月内有经常饮酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或首次服用试药前 72h 内摄入酒精，或入组时酒精呼气测试阳性者；
- •筛选访视前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能中断任何烟草类产品者；
- •筛选访视前 3 个月内，月经量较之前明显增加过多者；
- •筛选访视前 3 个月内，有献血或失血≥400mL 者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或首次给药前 72 小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等），并在试验期间拒绝禁止食用任何含有咖啡因的食物或饮料者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或首次给药前 72 小时内摄入任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物，并在试验期间拒绝禁止食用任何含有葡萄柚的食物或饮料；
- •筛选访视前 3 个月内，服用过研究类药物或参与药物临床试验；
- •药物滥用筛查阳性者或过去三个月内有药物滥用史；
- •在筛选前 3 个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选访视前 14 天内，使用任何处方药、非处方药、保健品和中草药者；
- •筛选访视前 15 天内，接种过疫苗者；
- •筛选时，经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12 导联心电图或临床实验室检查者；
- •受试者因自身原因不能参加试验者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap(给药后 48h)
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、12 导联心电图、妊娠检查(给药后至随访结束)
研究者
许青妍
浙江仙琚制药股份有限公司
研究点 (1)
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