ChiCTR2200059837尚未招募不适用
基于表面肌电图观察麦肯基联合静力性抗阻训练治疗慢性非特异性颈痛的临床疗效
西南医科大学校级科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 102
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 表面肌电信号
研究概览
简要总结
本研究采用麦肯基联合静力性抗阻训练治疗慢性非特异性颈痛（NCNP），通过记录该训练方法治疗 NCNP 表面肌电信号的变化，将其与单一麦肯基训练或静力性抗阻训练进行对比，探究不同方法治疗 NCNP 对其表面肌电信号的影响，观察麦肯基联合静力性抗阻训练治疗 NCNP 的临床疗效，拟制定一种简便廉效且患者易于接受和操作的治疗方案并推广应用，对减少患者医疗支出具有重要意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 随机序列有专人保管，且该保管者不参与招募、干预、评估和统计分析过程。
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合诊断标准的要求,年龄在 20-55 岁之间，男女不限；
- •有不良的生活及工作姿势或不正确的锻炼方式；
- •近 2 周内未给予其它方法治疗，亦未参与其他临床试验者；
- •意识清晰，能够正确理解并配合，可以清楚表达者；
- •除非特异性颈痛外，无先天性脊柱侧弯、畸形、肿瘤、炎症等骨关节疾病以及其他颈、肩部的神神经、肌肉、骨骼系统疾病;
- •入组成员按要求填写 CRF 表格，签署知情同意书，同意进行此次干预试验，能按计划完成整个康复方案；
- •注：以上所有条件均符合才予以纳入。
排除标准
- •严重的各系统性疾病，具有感染、结核、骨肿瘤、严重疼痛、严重心脑血管疾病、颈椎间管狭窄患者；
- •存在认知障碍及精神病患者；
- •患有皮肤破损性疾病的患者；
- •有过颈、胸椎外伤手术史患者；
- •有过脊柱骨折或是脊柱手术(包括微创手术)病史者；
- •注：凡符合以上任何一项的受试者，皆予以排除。
研究组 & 干预措施
A 组
McKenzie 训练
B 组
静力性抗阻训练
C 组
McKenzie 联合静力性抗阻训练
结局指标
主要结局
表面肌电信号
次要结局
- 简化 McGill 疼痛问卷表
- 颈椎功能障碍指数
- 颈椎关节活动度
研究者
研究点 (1)
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