CTR20231123已完成生物等效性试验
醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、 单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2023年4月12日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
按有关生物等效性试验的规定，选择 Almirall, S.A.生产的醋氯芬酸片（商品名：Airtal®，规格：100mg）为参比制剂，对江苏吉贝尔药业股份有限公司生产的受试制剂醋氯芬酸片（规格：100mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂醋氯芬酸片（规格：100mg）和参比制剂醋氯芬酸片（商品名：Airtal®，规格：100mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁及以上（包括 18 周
- •男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数
- •（BMI）在 19.0～26.0kg/m2
- •[BMI=体重（kg）/身高 2
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内
- •无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵
- •筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了
- •解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/
- •精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠
- •道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- •患有癫痫或者既往有癫痫病史者；
- •有活动性消化道溃疡 / 出血，或者既往曾复发溃疡 / 出血者；
- •服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者；
- •从事高空、机械作业及操作精密仪器者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免
- •疫检查、尿妊娠（仅女性）、12 导联心电图等检查，结果显示异常有临床意
- •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会
- •影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对醋氯芬酸及其辅料中任何成分过敏
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月，
- •灭活及重组疫苗满 2 周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或
- •45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •.筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂
- •-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗
- •抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉
- •帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8
- •杯以上，1 杯≈250mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- •女性受试者正处在哺乳期者；
- •有传染病史者（新型冠状病毒感染史除外）；
- •研究者认为不适宜参加临床试验者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- 安全性观察，包括受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等(给药后至随访结束)
研究者
杨双杰
河南诺美药业有限公司
研究点 (1)
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