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临床试验/ACTRN12613000479707
ACTRN12613000479707撤回2 期

Randomized Control Trial between Two Hourly Oral Misoprostol and Propess for Induction of Labor

King Fahad Armed Forces Hospital0 个研究点目标入组 200 人开始时间: 2013年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
撤回
入组人数
200

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.Singleton pregnancy for induction of labor
  • 2.No contraindication to either drug
  • 3.Bishop score <6
  • 4.Documented nonreactive stress test (NST)
  • 5.Written informed consent

排除标准

  • 1.<34 weeks gestation
  • 2.Severe pregnancy induced hypertension
  • 3.Previous C/S or other uterine surgery
  • 4.Parity 4 and more
  • 5.Current uterine contractions

研究者

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