跳至主要内容
临床试验/NCT00674102
NCT00674102已完成1 期

An Open-label, Phase I Trial of Intravenous ASA404 Administered in Combination With Paclitaxel and Carboplatin in Japanese Patients With NSCLC

Novartis Pharmaceuticals1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2008年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
15
试验地点
1
主要终点
To assess the safety profile and tolerability of ASA404 when administered in combination with paclitaxel and carboplatin in Japanese patients with non small cell lung cancer

研究概览

简要总结

The safety, tolerability, efficacy and pharmacokinetics of ASA404 when administered in combination with paclitaxel and Carboplatin are assessed. ASA404 is administered intravenously every 21 days to Japanese patients with Non small cell lung cancer.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

ASA404

Experimental

干预措施: ASA404 (Drug)

结局指标

主要结局

To assess the safety profile and tolerability of ASA404 when administered in combination with paclitaxel and carboplatin in Japanese patients with non small cell lung cancer

时间窗: First cycle

次要结局

  • To characterize the pharmacokinetics profile of ASA404 in Japanese patients(every 2 cycles)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验