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临床试验/TCTR20220712005
TCTR20220712005Unknown2 期

Efficacy and safety of hypromellose-based nasal solution spray containing human IgG1 anti-SARS-CoV-2 antibody in high-risk close contact COVID-19: A doubled-blind, randomized, placebo controlled trial

/A0 个研究点目标入组 1,000 人开始时间: 2022年7月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
发起方
入组人数
1,000

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 N/A (No limit)(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Age > 18 years
  • 2. High risk or close contact with COVID-19 infection patient within 72 hours
  • 3. Result of ATK Lysun COVID-19 Antigen Rapid Test Device (Colloidal Gold) is negative on enrollment day
  • 4. No history of COVID-19 infection within 3 months
  • 5. Sign inform consent form

排除标准

  • 1. Pregnancy
  • 2. Unacceptable to sign inform consent form
  • 3. History of sever allergic reaction to component of VaillTM CoViTRAP

研究者

发起方
/A

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