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临床试验/ChiCTR2100047488
ChiCTR2100047488进行中(未招募)回顾性研究

肾脏移植排斥反应多模态影像评估及预后分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
移植肾动静脉血流参数

研究概览

简要总结

主要目的:应用超声多模态技术收集肾移植术后出现排斥反应的患者多种参数,旨在分析急慢性排斥反应过程中不同超声参数变化及关联,以期使用多模态超声技术能够早期精准诊断肾脏移植术后反应,为临床诊断干预提供指导依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 69(—)
性别
All

入选标准

  • 1.肾移植术后患者,18-69 周岁;
  • 2.血肌酐进行性升高,且经移植肾活检诊断为排斥反应者。

排除标准

  • 1.超声造影剂过敏史;
  • 5.孕妇及哺乳期妇女;
  • 6.体外冲击波治疗前后 24h 内者。

研究组 & 干预措施

急性移植排斥组

慢性移植排斥组

无排斥组

结局指标

主要结局

移植肾动静脉血流参数

移植肾超声造影参数

移植肾弹性成像参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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