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临床试验/ChiCTR2100051973
ChiCTR2100051973已完成早期 1 期

肌内效贴与紧身装备对延迟性肌肉酸痛干预效果的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2021年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
32
试验地点
1
主要终点
血清肌酸激酶

研究概览

简要总结

主要目的:探讨在延迟性肌肉酸痛后应用肌内效贴和紧身装备二者哪一种更能促进肌肉酸痛、水肿和身体表现的恢复,希望可以为全面提高国民体质和健康水平,推广全民健身,在运动中预防延迟性肌肉酸痛、降低损伤发生的风险提供帮助和指导依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 24(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-24 岁且不爱运动又不喜欢运动;
  • 2.试验前 6 个月和测试周期内受试者均不参加其他体育活动;
  • 3.身高范围:165cm-180cm,体重范围:60kg-80kg;
  • 4.自愿参加试验,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.6 个月内下肢有过肌肉骨骼损伤者;
  • 3.存在医生建议不能参加运动的任何疾病;
  • 4.受试者有肌肉酸痛或慢性疼痛症状;
  • 5.有感觉丧失或上下肢麻木的症状;
  • 6.运动时有胸痛、呼吸困难以及感觉身体不适的受试者;
  • 7.任何心血管疾病、肺部疾病、心脏病病史,心肺功能不全及其他重要器官功能不全;
  • 8.有重大疾病或先天性疾病者;
  • 9.有神经系统疾病者;
  • 10.主诉有任何不适者。

研究组 & 干预措施

对照组

除延迟性肌肉酸痛造模外无任何干预

试验组 1

肌内效贴贴扎造模

试验组 2

穿紧身装备后造模

试验组 3

肌内效贴贴扎后穿紧身装备造模

结局指标

主要结局

血清肌酸激酶

时间窗: 造模前和造模后即刻

血清白细胞介素 6

时间窗: 造模前和造模后即刻

简式视觉模拟评分法

时间窗: 造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定

峰力矩

时间窗: 造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定

次要结局

  • 相对峰力矩(造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定)
  • 平均功率(造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定)
  • 疲劳指数(造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定)
  • 总功(造模前、造模后即刻、24h、48h 和 72h 进行测定)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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