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临床试验/ACTRN12612000228886
ACTRN12612000228886已完成不适用

Reduction of postoperative morbidity by mechanical dilatation of the cervix at non-labour caesarean? A randomized controlled trial

Sven Kehl0 个研究点目标入组 500 人开始时间: 2012年2月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
500

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
o limit 至 o limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Greater than 23+6 weeks of gestation, non-labour caesarean section

排除标准

  • Sign of infection, running antibiotic therapy, opening of the cervix

研究者

发起方
Sven Kehl

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