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临床试验/ChiCTR2100051182
ChiCTR2100051182招募中Unknown

超声引导下前锯肌平面复合胸肌筋膜平面阻滞用于胸腔镜下微 创心脏瓣膜手术麻醉超快通道术后镇痛的效果

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
术后视觉模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

通过前瞻性随机对照研究,观察超声引导下前锯 肌平面复合胸肌筋膜平面阻滞用于超快通道平衡 麻醉下的右经胸腔镜微创心脏瓣膜手术患者术后镇痛的效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ-Ⅳ级;
  • 心功能Ⅲ级及以下(NYHA 分级);

排除标准

  • 2.凝血功能严重失常;
  • 3.有神经阻滞禁忌症;
  • 4.对右美托咪定和罗哌卡因过敏;
  • 5.长期应用阿片类药物;
  • 7.复杂主动脉根部手术如根部拓宽;
  • 8.主要冠脉中度及以上狭窄者;

研究组 & 干预措施

A 组

0.9%生理盐水 40ml

C 组

0.375%罗哌卡因+1ug/kg 右美托嘧啶混合液 40ml

D 组

0.375%罗哌卡因+1.5ug/kg 右美托嘧啶混合液 40ml

B 组

0.375%罗哌卡因 40ml

结局指标

主要结局

术后视觉模拟疼痛评分

重症监护室的住院时间

术后病人普通病房住院时间

次要结局

  • 术后第一个 24 小时内胸腔引流量
  • 术后并发症
  • 血清中炎症因子含量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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