CTR20222940进行中（未招募）生物等效性试验
利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年11月11日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察健康受试者单次贴敷由湖南九典制药股份有限公司生产的利多卡因凝胶贴膏【受试制剂 T，规格：每贴（14cm×10cm）含膏体 14g，含利多卡因 700mg】或由 Teikoku Pharma Usa Inc 持证的利多卡因凝胶贴膏【参比制剂 R，商品名：Lidoderm®，规格：每贴（14cm×10cm）含膏体 14g，含利多卡因 700mg】的药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18 周岁及以上；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫情中 / 高风险区旅居史者；
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似新冠肺炎感染人群有接触史者；
- •筛选前 14 天内有发热门诊就诊史者；
- •目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
- •有过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对利多卡因等外用制剂及辅料中任何成分或医疗胶带、胶粘剂敷料或其他皮肤贴剂或酰胺类局部麻醉药过敏者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品）者；
- •筛选前 1 个月内使用过抗心律失常药物（如：妥卡尼、美西律）或硝酸盐、亚硝酸盐（如：一氧化氮、硝酸甘油、一氧化二氮）或局麻药（如：布比卡因、利多卡因、普鲁卡因、罗哌卡因）或抗肿瘤药（如：环磷酰胺、氟他胺、羟基脲）或抗生素类（如：氨苯砜、呋喃妥因、对氨基水杨酸、磺酰胺）或抗疟药（如：氯喹、伯氨喹）或抗惊厥药（如：苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠）或对乙酰氨基酚、胃复安、奎宁、柳氮磺胺吡啶等药物者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何 CYP3A4 同工酶抑制剂（如：西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、胺碘酮和氟西汀），或 CYP3A4 同功酶诱导剂（如：苯妥英、卡马西平和利福平），或需 CYP3A4 同工酶代谢的药物（如：环孢菌素），或抑制、诱导 CYP1A2 同工酶的药物（如：氟伏沙明、环丙沙星）、需 CYP1A2 同工酶代谢的药物（如：氯氮平、氨茶碱）者；
- •筛选前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）或尿液药物筛查结果阳性者；
- •筛选前 6 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •背部存在明显皮肤颜色差异、毛发过多、伤疤组织、纹身、涂色或伴有皮肤病者，如特应性状态、银屑病、白癜风或已知会改变皮肤外观或生理反应的疾病（如糖尿病、卟啉症）等可能会干扰凝胶贴膏的贴敷或妨碍评价者；
- •筛选时贴敷部位（背部）出现破损、开放性创口者；
- •筛选前 1 周内，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；
- •筛选前 3 个月内献血或者其他原因大量失血超过 200mL（女性生理性失血除外）或使用血制品或输血者；
- •筛选前 2 周内接种过疫苗或计划在的试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品 / 医疗器械者；
- •有晕针 / 晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •嗜烟者或平均每日吸烟量多于 5 支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或平均每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 44mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料 8 杯以上（1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁或含罂粟的食物者，或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
- •筛选期间经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：体温（35.9~37.3℃）、收缩压（90~140mmHg）、舒张压（60~90mmHg）、脉搏（60~100bpm）】以及实验室检查（包括血常规、尿常规、凝血功能、血生化、输血前四项）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •对饮食有特殊要求（如节食、高钾、低脂、低钠等），不能遵守统一饮食者；
- •签署知情同意书开始 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和 / 或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •试验期间及试验结束后一周内需要从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap(给药后 48 小时)
- 不良事件、实验室检查 心电图、体格检查、生命体征(试验期间)
- Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap(给药后 48 小时)
- 不良事件、实验室检查 心电图、体格检查、生命体征(试验期间)
研究者
黄正勇
湖南九典制药股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...