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Clinical Trials/ChiCTR2100054491
ChiCTR2100054491Active, not recruitingEarly Phase 1

双能量能谱 CT 评估 2 型糖尿病患者微循环障碍的应用研究

龙岩市第一医院1 site in 1 country160 target enrollmentStarted: June 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
160
Locations
1
Primary Endpoint
标化碘浓度

Study Overview

Brief Summary

1.应用双能量能谱 CT 测定糖尿病前期及 2 型糖尿病等不同人群的胰腺组织碘浓度值以评估其胰腺微循环状态,并评估碘浓度值与胰岛β细胞功能的相关性; 2.通过动态评估胰腺微循环障碍程度,帮助临床医生及时调整治疗方案,延缓病情恶化,预测糖尿病前期患者进展到糖尿病的风险,最终达到改善患者生活质量的目的。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄≥18 周岁,男女不限。
  • 存在糖代谢异常,如空腹血糖受损、糖耐量异常及糖尿病(符合 2019 年 WHO 诊断标准)。
  • 自愿加入本调查研究,并签署相关知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 合并急性感染、酮症酸中毒等严重并发症。
  • 已知或可能对碘造影剂过敏。
  • 已知存在如胰腺炎、胰腺囊肿及胰腺肿瘤等疾病。
  • 无法完成一般信息采集或耐受 OGTT 试验。
  • 合并精神疾病和认知功能障碍及生活无法自理。
  • 1 型糖尿病或其它特殊类型糖尿病。

Arms & Interventions

糖尿病前期组

2 型糖尿病组

正常组

Outcomes

Primary Outcomes

标化碘浓度

Secondary Outcomes

  • 糖化血红蛋白
  • 血脂

Investigators

Sponsor
龙岩市第一医院

Study Sites (1)

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