ChiCTR2100046587尚未招募早期 1 期
0.01%阿托品滴眼液对成人脉络膜血管指数和血流灌注的影响
医院资助经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脉络膜血管指数
研究概览
简要总结
研究短期使用 0.01%阿托品滴眼液对成人脉络膜血管指数和血流灌注的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-30 周岁，性别不限。
- •2.-6.00D≤双眼 SER≤-1.00D，散光≤1.00D，双眼 SER 差异＜1.00D。最佳矫正视力≥1.0。
- •3.调节幅度≥8.00D。
排除标准
- •2.眼部外伤、手术或其他慢性眼部疾病；
- •3.眼压≥21mmHg，双眼眼压差＞5mmHg;
- •4.入组前接受过或正在接受角膜塑形镜、渐进多焦镜等近视干预手段；
- •5.全身系统性疾病，如呼吸系统、心血管系统、风湿免疫性等系统疾病；
- •6.阿托品过敏史或不能耐受阿托品带来的不良反应；
- •7.存在其他研究者认为不适合参与研究的情况。
研究组 & 干预措施
试验组
0.01%阿托品滴眼液
对照组
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液
干预措施: 右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液
结局指标
主要结局
脉络膜血管指数
脉络膜血流灌注
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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