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临床试验/NL-OMON52711
NL-OMON52711招募中不适用

Target Activated Clotting Time for anticoagulation during cardiopulmonary bypass - TACT study

Perfusie0 个研究点目标入组 1,010 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方
入组人数
1,010

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • Adult patients undergoing elective cardiac surgery with cardiopulmonary bypass
  • including coronary artery bypass grafting, valve surgery or a combination of
  • Informed consent.

排除标准

  • re-operations
  • aorta surgery
  • emergency operation
  • minimized extracorporeal circuits
  • deep hypothermia (<32 degrees Celsius)
  • patients with congenital or aquired coagulation factor abnormatlities
  • patients with anemia (hemoglobin values < 6.5 mmol/l)

研究者

发起方
Perfusie

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