ChiCTR-TRC-11000000已完成治疗新技术临床试验
缺血性脑卒中的心理治疗效果研究
香港园玄学院基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2011年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国国立卫生研究院卒中量表
研究概览
简要总结
了解心理干预对缺血性脑卒中患者的作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）符合缺血性卒中临床诊断标准，（2）卒中 3 个月内，（3）年龄 40-90 岁，（4）住院病人，（5）预计出院时间>2 周，（6）武汉市本地居民等。
排除标准
- •（1）出血性卒中，（2）服用抗抑郁药等精神药品，（3）失语，（4）预后不良，（5）其他重大疾病（如心脏 / 呼吸衰竭、肝 / 肾功能衰竭、严重致残的肌骨失常、癌症、神经退行性疾病如帕金森和老年痴呆），（6）格拉斯哥昏迷计分(GCS<15)，（7）精神病，（8）认知障碍，（9）过去 1 年有酒精或物质滥用 / 依赖等。
研究组 & 干预措施
干预组
心理治疗
对照组
结局指标
主要结局
美国国立卫生研究院卒中量表
巴塞尔指数
汉米尔顿焦虑量表
汉米尔顿抑郁量表-17
次要结局
- 生活质量指数
研究者
研究点 (1)
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