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临床试验/ChiCTR2400085868
ChiCTR2400085868尚未招募不适用

妊娠期并发症的多组学研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
eccDNA

研究概览

简要总结

妊娠期并发症(包括妊娠期糖尿病、子痫前期、胎儿生长受限、早产、难产等)的疾病生物标志物的寻找、预测模型的构建及病因学研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.计划在我院规律产检的孕妇。2.愿意且能够签署知情同意书。

排除标准

  • 1.受试者本人或家属无法理解配合该研究者。

研究组 & 干预措施

健康对照组

妊娠期有并发症组

结局指标

主要结局

eccDNA

时间窗: 集中检测

代谢物

时间窗: 集中检测

RNA

时间窗: 集中检测

次要结局

  • 甲基化(集中检测)
  • 生化参数(集中检测)
  • 影像学图像(随机测量)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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