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临床试验/ChiCTR2100050148
ChiCTR2100050148招募中Unknown

基于 LrDRf 分型的聚桂醇注射液治疗内痔多中心临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
30,000
试验地点
1
主要终点
比较两组手术患者的手术时间、手术中出血量及住院时间

研究概览

简要总结

比较内镜下聚桂醇注射液(原液)、聚桂醇注射液(泡沫)、套扎治疗内痔的有效性、安全性前瞻性临床研究

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄为 18-75 周岁,男女不限;
  • 2、依据 LrDRf 分型内痔的镜下治疗适应症为:Lr D0.3-2 Rf0-2,需要择期或者急诊治疗者;
  • 3、患者能遵循随访计划;能客观描述症状,能主动配合完成量表填写;

排除标准

  • 1、急性血栓性外痔患者;
  • 2、合并顽固性便秘、肛裂、肛瘘、盆腔肿瘤等患者;
  • 3、合并严重的心脑血管疾病、血液系统疾病的患者;
  • 5、研究者认为不适宜的患者。

研究组 & 干预措施

Group 1

聚桂醇注射液治疗(原液)

Group 3

套扎治疗

Group 2

聚桂醇注射液治疗(泡沫)

结局指标

主要结局

比较两组手术患者的手术时间、手术中出血量及住院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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