ChiCTR2200057128尚未招募Unknown
早产、先兆流产和难免流产的双向队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 20,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 早产
研究概览
简要总结
1.评估临床实践中早产、先兆流产和难免流产患者的临床特点、病因及影响因素； 2.评估临床实践中早产、先兆流产和难免流产患者的治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.纳入在研究期间入院诊断中包含“早产”或“先兆流产”或“难免流产”关键字的门诊和住院患者；
- •2.自 2014 年 1 月 1 日至 2021 年 8 月 31 日入院的门诊和住院患者（回顾）；
- •3.自 2021 年 9 月 1 日至 2026 年 8 月 31 日入院的门诊和住院患者（前瞻）。
排除标准
- •1.资料信息不完整的患者；
- •2.研究者认为不适合参与本研究的患者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
早产
难免流产
次要结局
- 分娩孕周
- 新生儿结局
- 临床诊断
- 早产相关发病因素
研究者
研究点 (1)
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