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临床试验/NCT00189787
NCT00189787已完成2 期

Dose Response of Inhaled Tacrolimus in Patients With Moderate Persistent Asthma

Astellas Pharma Inc49 个研究点 分布在 7 个国家目标入组 370 人开始时间: 2005年9月19日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
370
试验地点
49

研究概览

简要总结

This study will evaluate the efficacy and safety of tacrolimus in patients with asthma.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of asthma
  • Patients treated with inhaled corticosteroid
  • FEV1 (forced expiratory volume in 1 second)>60% to 80%

排除标准

  • Respiratory infection within 2 weeks
  • Asthma exacerbation within 90 days

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (49)

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